Définition

Le VIH est un rétrovirus découvert en 1983 dont on connaît 2 types, le VIH 1 et le VIH 2. Ils sont principalement transmis par le sang, les relations sexuelles, le partage de seringues souillées entre toxicomanes.

À lire auparavant :

Les rétrovirus

Les différents virus

  • Le VIH 1 comporte 10 sous-types (de A à J). Le VIH-2, en comprend 5.
  • De plus, on a découvert des souches non classables. C'est le cas du groupe 0 du VIH 1. 
  • Enfin, dans chaque sous-type et dans chaque souche il existe de très nombreuses variantes. Cette diversité des aspects explique la difficulté que l'on a à mettre au point un vaccin.

La particularité du VIH

  • Le VIH pour vivre et se reproduire a besoin de contaminer des cellules de l'organisme humain. Il se trouve que malheureusement, ces cellules-hôtes sont les cellules sanguines chargés de nous défendre contre les infections.
  • Le VIH est un rétrovirus, ce qui signifie qu'au lieu d'être fait en ADN , il est fait en ARN. Or cet ARN ne peut à lui seul permettre la synthèse des protéines dont le virus va avoir besoin pour vivre et se reproduire.
  • Sa stratégie consiste à pénétrer dans des cellules humaines, et d'utiliser les outils que la cellule possède pour sa propre synthèse protéique afin de produire ses propres protéines.
  • Pour ce faire, il apporte avec lui une enzyme, la "transcriptase réverse" qui va traduire son ARN en une ADN utilisable par les cellules de l'organisme. Celles-ci, au lieu de fabriquer leurs propres constituants, va fabriquer des copies du virus infectant. Et ainsi le VIH va pouvoir croître et se multiplier.

Comment se passe l'infection ?

Elle se déroule de façon continue. Toutefois, on peut individualiser 4 moments essentiels : la contamination, la multiplication du virus, la phase de latence, et le stade sida.

La contamination

  • Dès la contamination, par voie sexuelle, le VIH va pénétrer dans les muqueuses (vagin, rectum, gland). Il va aussitôt s'attaquer aux cellules de défense des muqueuses, les "macrophage". Ces cellules ont pour but de repérer les agresseurs, de les capturer, de vérifier qu'ils les connaissent ou non, de repérer leurs antigènes et de transmettre ces informations au système immunitaire, en particulier les lymphocytes.
  • Il se trouve que le VIH a cette capacité de rester dans les macrophages à l'état latent, et de commencer à s'y multiplier. Quelques jours après la contamination, il y a déjà quelques milliards de virus, qui se sont reproduits dans les macrophages. Les nouveaux virus vont alors faire éclater la paroi des macrophages. Il va remonter des tissus vers les ganglions lymphatiques  Puis de là ils gagnent le sang et peuvent contaminer les lymphocytes.
  • Lorsque la contamination se fait directement par voie sanguine, c'est encore plus simple pour le virus qui n'a plus qu'à contaminer directement les lymphocytes CD4 . du sang.
  • Là, le virus peut rester en dormance. On est alors seulement séropositif , sans infection apparente. Toutefois la personne infectée est contagieuse, puisque le virus est en dormance dans ses lymphocytes. Le taux de lymphocytes et en particulier le taux de CD4 reste normal, le temps qu'il mette en route sa stratégie de multiplication. On sait précisément où il en est avec la mesure de la charge virale . Cet examen permet en outre de surveiller l'efficacité des tri-, voire quadrithérapies, lesquelles ont permis de diminuer fortement la concentration du virus dans l'organisme.

La multiplication des virus

  • Lorsqu'il commence sa multiplication, le VIH va utiliser la transcriptase réverse pour fabriquer de nouveaux virus. Mais cette fabrication de nouveaux virus ne se fait pas sans erreurs. Ces erreurs aboutissent à des virus qui sont des "variants" Selon le type de variant, la maladie va se développer de façon plus ou moins rapide. Un seul et même individu peut posséder plusieurs millions de variants. Cela explique la difficulté à mettre au point un vaccin, l'ennemie étant particulièrement insaisissable.
  • Quand les nouveaux virus sont matures, ils vont utiliser une enzyme, la "protéase" qui va faire exploser la paroi du lymphocyte, et libérer le millions de virus ainsi formés. Chacun des nouveaux virus va s'attaquer à d'autres lymphocytes pour pouvoir se multiplier.
>>> Lire la suite du sujet - Virus de l'immunodéficience humaine  

Posez une question concernant "Virus de l'immunodéficience humaine" au Docteur Cazivassilio Denise : Médecine Générale
Temoignez sur le sujet Virus de l'immunodéficience humaine
Pseudo
Titre du témoignage
Email (facultatif)
Cet Email n’est en aucun cas publié ou divulgué. Il sert uniquement à vous alerter si des témoignages sur cet article ou des sujets connexes sont publiés.
Accepter les conditions générales

Virus de l'immunodéficience humaine - dernières actualités

16/02/2012 VIH: La protéine qui empêche le virus de se reproduire - Nature Immunology
Cette protéine pourrait aider certaines cellules du système immunitaire à résister au VIH en affamant le virus des blocs de construction qui lui permettent de construire son ADN pour se reproduire. Ces chercheurs, qui publient leurs conclusions dans l'édition du 12 février de la revue Nature Immunology, viennent d'identifier une protéine, la SMADH1 qui va affamer le VIH de ces blocs dNTP et l'empêcher ainsi de se propager. Problème, beaucoup d'autres processus vitaux de notre corps utilisent ces dNTP…
source : http://www.santelog.com/news/VIH-sida-VHC/vih-la-proteine-qui-empeche-le-virus-de-se-reproduire_7596.htm
15/05/2012 IMMUNITÉ: Découverte de BTK, le gène de la première réponse antivirale - PNAS
De son vrai nom, « Bruton's tyrosine kinase » ou tyrosine kinase de Bruton, le gène BTK serait à l'origine de l'immunité innée ou des mécanismes moléculaires qui déclenchent la première ligne de défense de notre corps contre les pathogènes. Ces travaux de scientifiques de Singapour, publiés dans les Comptes-rendus de l'Académie des Sciences américaines (PNAS), montrent que lorsque BTK est « on » il active la production d'interférons tueurs de virus, ce qui permet à l'organisme de lutter contre les pathogènes nuisibles comme les virus grippaux, par exemple.
source : http://www.santelog.com/news/recherche-medicale/immunite-innee-decouverte-de-btk-le-gene-de-la-premiere-reponse-antivirale_8269.htm
05/02/2012 Virus SCHMALLENBERG: L'UE sollicite le soutien de l'Agence de sécurité alimentaire - EFSA
C'est une assistance scientifique et technique urgente sur les risques éventuels associés au virus de Schmallenberg qui a motivé la demande de soutien de l'UE à son agence de sécurité alimentaire l'European Food Safety Autority (EFSA). Premier objectif, surveiller et veiller à la santé animale, second objectif rester en liaison avec l'organisme de surveillance sanitaire européen, l'ECDC, sur les questions qui pourraient affecter la santé humaine, « si celles-ci devaient se présenter ».
source : http://www.santelog.com/news/prevention-sante-publique/virus-schmallenberg-l-ue-sollicite-le-soutien-de-l-agence-de-securite-alimentaire_7523.htm
- Haut de page -