| L'information ci-dessous apporte les éléments essentiels sur ce sujet. Elle n'a pas vocation à être exhaustive et tout comme les conseils, elle ne peut se subsister à une consultation ou un diagnostic médical. |
Sarcome d'Ewing |
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C’est un cancer rare de l’os, chez l’adolescent avant tout, touchant surtout la diaphyse (partie centrale) des os longs. Les signesLa douleur est le signe principal avec parfois aussi une déformation de l’os.
S’il y a des antécédents de traumatisme, la différence peut être difficile à faire avec un cal osseux. Le médecin vous enverra alors au chirurgien pour une biopsie .
Le traitement est surtout axé sur l’association radiothérapie et chimiothérapie de façon à empêcher le risque de métastases .
La chirurgie peut être complémentaire. |
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Vos témoignages
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Sarcome d'Ewing - dernières actualités14/02/2012 SARCOME D'EWING: 2 variants génétiques doublent le risque - Inserm et Nature Genetics 2 variations génétiques sont associées au développement de la tumeur d'Ewing. Cette équipe de chercheurs de l'Inserm, de l'Institut Curie, de l'IGR, du Centre Léon Bérard et d'autres instituts de recherche d'Autriche, d'Allemagne, d'Espagne vient ainsi d'identifier des causes génétiques d'un cancer osseux rare qui touche plutôt les enfants d'origine européenne et très rarement d'origine africaine ou asiatique. 2 petites régions du génome qui doublent le risque de tumeur d'Ewing, un risque qui reste très faible, de l'ordre de 3 cas par millions de porteurs. Des conclusions publiées dans l'édition de Nature Genetics du 12 février qui participent à la connaissance des mécanismes tumoraux. source : http://www.santelog.com/news/cancerologie/sarcome-d-ewing-2-variants-genetiques-doublent-le-risque_7597.htm |
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Témoignages
entorse gravepar Dalila_78 le 25/05/2012 14:59:49Bonjour,
Il y a deux mois j'ai eu une entorse grave au sport (pied très enflé et bleu,... traitement hormonalpar celi le 25/05/2012 09:12:30bonjour cela fait pas mal d'années que j'ai toujours eu une attirance pour les vêtements féminins...
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