C’est un cancer rare de l’os, chez l’adolescent avant tout, touchant surtout la diaphyse (partie centrale) des os longs.

À lire auparavant :

Les signes

La douleur est le signe principal avec parfois aussi une déformation de l’os.

S’il y a des antécédents de traumatisme, la différence peut être difficile à faire avec un cal osseux. Le médecin vous enverra alors au chirurgien pour une biopsie .

Le traitement est surtout axé sur l’association radiothérapie et chimiothérapie de façon à empêcher le risque de métastases .

La chirurgie peut être complémentaire.



Vos témoignages

lapuce
Sarcome d'Ewing
14/04/2012 21:02:41


Bonjour, jai eu un sarcome d'Ewing à l'os illiaque droit et une partie du muscle de la fesse était également touché. Très grosse cure de chimio, opération et encore chimio. Ils m'ont retiré tout l'os...


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Sarcome d'Ewing - dernières actualités

14/02/2012 SARCOME D'EWING: 2 variants génétiques doublent le risque - Inserm et Nature Genetics
2 variations génétiques sont associées au développement de la tumeur d'Ewing. Cette équipe de chercheurs de l'Inserm, de l'Institut Curie, de l'IGR, du Centre Léon Bérard et d'autres instituts de recherche d'Autriche, d'Allemagne, d'Espagne vient ainsi d'identifier des causes génétiques d'un cancer osseux rare qui touche plutôt les enfants d'origine européenne et très rarement d'origine africaine ou asiatique. 2 petites régions du génome qui doublent le risque de tumeur d'Ewing, un risque qui reste très faible, de l'ordre de 3 cas par millions de porteurs. Des conclusions publiées dans l'édition de Nature Genetics du 12 février qui participent à la connaissance des mécanismes tumoraux.
source : http://www.santelog.com/news/cancerologie/sarcome-d-ewing-2-variants-genetiques-doublent-le-risque_7597.htm