Votre question
Bonjour docteur,
Lors de ma première échographie, la sage-femme a mesuré une CN à 2,8 mm pour une LCC à 67 mm. Cela me paraît élevé bien qu'elle ait dit que tout allait très bien. Elle ne m'a pas exprimé le résultat en terme de risques (1/....), je ne sais donc pas si cette mesure était vraiment inquiètante ou pas (j'ai 30 ans et l'écho a été faite à 12 SA et 6 jours).
L'échographie morphologique était parfaite et les marqueurs sériques ont exprimé un risque de 1/4090.
Je dois accoucher dans un mois tout juste et j'avoue que cette question me travaille toujours. Qu'en pensez-vous ? Merci.
La réponse de notre spécialiste
Bonjour.
Cette crainte obsessionnelle vous a un peu gâché la vie alors que tout était favorable: la clarté nucale inférieure à 3 mm, donc considérée comme normale (à partir de là, il n'y a pas de raison pour donner un pourcentage de risque), et un risque d'anomalie
génétique évalué à 1/4090, donc excessivement faible, pour un seuil fixé à 1/240. N'oubliez pas, cela signifie : toutes les 4090 naissances, un bébé aura une anomalie, et le seuil où l'augmentation de risque est assez importante pour aller plus loin est de un bébé atteint pour 240 naissances, soit 17 fois plus souvent ; votre évaluation correspond donc à une fréquence d'anomalies plus faible.
Maintenant que ce rappel d'arithmétique est fini, je reviens à la médecine: on ne pourra jamais vous promettre le 100% "normal", tout comme on ne peut pas vous promettre que personne ne sera malade grâce à ses précautions, parce que nous sommes des humains, pas des machines.
Alors pensez surtout à vous relaxer, c'est tout aussi important pour profiter de ce dernier mois, et je reste à l'écoute.
Cordialement.