Article incomplet



abdou
28/12/2016, 11h00
ab
Dans le cas de transmission autosomique dominante, on a plusieurs cas qui ne sont pas mentionnés ici. Dans le cas du 1er parent atteint, on a deux possibilités pour ce parent , il est soit homozygote ou hétérozygote .. ça changera beaucoup !

TÉMOIGNAGE PUBLIÉ EN RÉPONSE A L'ARTICLE
- Transmission autosomique


12 témoignages dans la rubrique génétique, hérédité

  • Faire enlever des nodules (maladie de Recklinghausen)
    Par Cricri1970
    Le 21/06/2022 23:25:27
    Réponse(s) : 32
    Bonjour,je vous rassure nous somme dans le même cas j'ai aussi la maladie reckleuseun, je suis une dame de 52ans ,depuis toutes petites j'ai eu des soucis de santé épilepsie de 3ans jusqu'à...
    Pouvoir parler de ma maladie de Recklinghausen
    Par Lochness
    Le 08/02/2022 18:06:06
    Réponse(s) : 36
    J'ai 14 ans et j'ai cette maladie depuis ma naissance aujourd'hui j'ai appris que j'allais devoir me faire opéré du pied à cause d'une tumeur même si elle est bénigne elle me fair avoir des douleurs...
    Doute à propos de mon groupe sanguin
    Par Cassandre
    Le 20/12/2020 02:11:27
    Réponse(s) : 0
    Je n'ai jamais fait d'études de biologie, mais une discussion récente avec mon médecin m'a profondément perturbé. J'ai 2 frères, et je suis la 3eme, la petite dernière choyée par sa...
    Dominant
    Par Myrev
    Le 04/10/2019 22:42:18
    Réponse(s) : 0
    Un enfant ayant une fossette au menton (caractère dominant) doit donc avoir au moins un de ses parents qui a cette fossette, si j'ai bien compris.
    Mari et 4 enfants atteints de la maladie de Recklinghausen
    Par SOFIA
    Le 19/07/2017 12:27:55
    Réponse(s) : 0
    Bonjour à tous, mon mari et mes quatre enfants sont atteints de cette maladie. L'un de mes enfant est devenu aveugle à cause d'une neurofibromatose située à l’intersection des deux nerfs optique. Mon...


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