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Témoignages dans la rubrique "génétique, hérédité"




Pouvoir parler de ma maladie de Recklinghausen
Par Titus62460
Le 29/12/2019 10:03:26
Réponse(s) : 34
Voilà, moi, je suis atteint de cette maladie et je l'ai su quand 1997. Cette maladie génétique est sous cutanée, c'est a dire sous la peau et elle compresse le nerf! Je ne sais pas où m'adresser pour...
Dominant
Par Myrev
Le 04/10/2019 22:42:18
Réponse(s) : 0
Un enfant ayant une fossette au menton (caractère dominant) doit donc avoir au moins un de ses parents qui a cette fossette, si j'ai bien compris.
Faire enlever des nodules (maladie de Recklinghausen)
Par MarionJ
Le 24/09/2019 17:56:10
Réponse(s) : 28
Bonjour Manoue et merci pour ton témoignage... J'habite dans le sud et c'est vrai que j'ai beaucoup entendu parlé de l'hôpital Mondor à Paris mais pour nous ça fait vraiment loin. Enfin, s'il le...
Mari et 4 enfants atteints de la maladie de Recklinghausen
Par SOFIA
Le 19/07/2017 12:27:55
Réponse(s) : 0
Bonjour à tous, mon mari et mes quatre enfants sont atteints de cette maladie. L'un de mes enfant est devenu aveugle à cause d'une neurofibromatose située à l’intersection des deux nerfs optique. Mon...
Erratum
Par L'équipe médicale de Sympto Check
Le 14/03/2017 14:22:03
Réponse(s) : 0
Bonjour, vous avez été nombreux à nous signaler une erreur dans cet article. Nous vous remercions pour vos retours. L'article vient d'être corrigé. Cordialement, Dr SERVAIS.
Neurofibromes : maladie de Recklinghausen
Par titi80
Le 18/01/2017 13:49:20
Réponse(s) : 0
Bonjour, je m'appelle Stéphane, 38 ans, je suis atteint de la maladie de Recklinghausen avec plein de neurofibromes un peu partout dans les jambes, mon dos et cela me gêne énormément pour marcher,...
Article incomplet
Par abdou
Le 28/12/2016 11:00:26
Réponse(s) : 0
Dans le cas de transmission autosomique dominante, on a plusieurs cas qui ne sont pas mentionnés ici. Dans le cas du 1er parent atteint, on a deux possibilités pour ce parent , il est soit...
Tumeur
Par Amandine
Le 08/12/2016 09:59:34
Réponse(s) : 0
Bonjour à tous, je viens vous livrer mon témoignage. voilà j'avais 11 ans quand j'ai commencé à me sentir mal, en fait nous avons constaté avec mes parents que quand je buvais tous sortes de boissons...
Neurofibromatose
Par Leila
Le 04/11/2016 16:44:51
Réponse(s) : 4
Bonjour, pouvez-vous me contacter par émail ou fcb svp pour parler de cette maladie ? Merci beaucoup.
Erreur dans l'article ?
Par dalgwen
Le 05/06/2016 23:35:14
Réponse(s) : 0
Il y a une erreur dans l'article je pense. Avec une transmission autosomique dominante, avec un des parents atteints, la probabilité de transmettre la maladie à un enfant est de 50%, et non 25%...
Crises de fièvre méditerranéenne familiale
Par Fatiha
Le 12/03/2016 12:44:37
Réponse(s) : 6
Moi aussi je suis porteuse de cette maladie rare depuis l âge de 10 ans. On m'avait prescrit du colchimax mais sans résultats et maintenant je prends colchicine mais moins de crise qu' avant avec 2...


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