Définition

C’est une maladie héréditaire : l’oreille moyenne qui s’ossifie exagérément et s’étend progressivement vers l’oreille interne.

  • Elle survient le plus souvent chez la femme après la puberté.
  • Elle évolue lentement mais sûrement vers la surdité.

Ce qu'il se passe

L’ossification commence sur la paroi interne de la caisse du tympan puis s’étend à l’oreille interne dont elle bloque les mouvements d’un des osselets : l’étrier.

Il s’en suit une diminution de sa vibration d’où une mauvaise transmission des sons vers le labyrinthe.

Les signes d’appel

  • Diminution de l’attention.
  • Distraction.
  • Donne l’impression de ne pas écouter.
  • Des résultats scolaires en baisse chez l’adolescent.
  • Monte le son de la télévision, de la radio ou de sa chaîne Hi Fi.

Le bon geste

Ces anomalies, bien souvent très discrètes doivent vous faire consulter.

Au cabinet

L’ORL pratiquera immédiatement un audiogramme qui mettra en évidence un  trou  dans l’échelle des fréquences. La confirmation par les potentiels évoqués auditifs suivi par le scanner confirmeront le diagnostic

Le traitement

Il n’y en a qu’un. C’est l’ablation chirurgicale de l’étrier (stapédectomie). On remplace ce dernier par une prothèse jouant parfaitement son rôle dans la transmission des sons.

Les suites

Excellentes dans 90% des cas avec une récupération définitive de la presque totalité de l’acuité auditive qui sera surveillée par des audiogrammes répétés tous les ans.

Cette intervention peut rater (surdité) si la dégradation osseuse est très avancée. De toute façon on ne peut pas vraiment parler de prise de risques car dans ce cas extrême si on opère pas, la surdité surviendra inexorablement.

Alors comme toujours, il faut provoquer la chance et tenter le coup.

Termes associés : oreille - audition - son -
L'information ci-dessus apporte les éléments essentiels sur ce sujet. Elle n'a pas vocation à être exhaustive et tout comme les conseils, elle ne peut se subsister à une consultation ou un diagnostic médical.
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Médecin généraliste

Dernière mise à jour, le 05/07/2010
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