Les chromosomes sont les bâtonnets contenus dans le noyau de chaque cellule du corps et qui portent l'information génétique (on dit aussi le matériel génétique).

Toutes les cellules du corps comportent 22 paires de chromosomes qu'on appelle les autosomes, et deux chromosomes sexuels : un X et un Y chez l'homme, deux X chez la femme. Toutes les cellules... en fait presque toutes, car les ovules et les spermatozoïdes qui sont les cellules de la reproduction ne comportent que 22 chromosomes avec un X ou un Y.

Chaque autosome est composé de deux  chromatides . Chaque chromatide comporte un bras court et un bras long qui se réunissent en un point : le centromère.

Chaque paire de chromosomes est reconnaissable à cause de sa forme et du rapport entre la longueur de ses bras courts et de ses bras longs. On dispose donc d'une véritable  empreinte digitale  de l'espèce humaine en examinant ses chromosomes au cours du caryotype . Tous les êtres humains (sauf ceux qui ont des anomalies chromosomiques) ont le même nombre de chromosomes et qui ont tous la même forme. Seul élément qui nous différencie les uns des autres : le contenu des chromosomes, ce qu'on appelle le  patrimoine génétique  que l'on transmet à ses enfants.

Petit zoom

  • Si on zoome sur le chromosome, on voit qu'il est constitué d'un filament très long enroulé sur lui même est des replis à la fois précis et très tortueux. Ce filament c'est de l'ADN (acide désoxyribonucléique).
  • En zoomant un peu plus sur cet ADN, on voit qu'il est constitué en fait de deux filaments qui s'enroulent l'un autour de l'autre en formant ce qu'on appelle une  double hélice .
  • Et lorsqu'on zoome encore plus, on voit que chacun des filaments d'ADN est constitué d'un enchaînement de  bases  qui sont des molécules relativement simples qui sont la guanine, la cytosine, la thymine et adénine et qu'on appelle des  nucléotides . Ces 4 bases constituent un alphabet à 4 lettres (G, C, T, et A) dont la séquence constitue de véritables phrases, lesquelles sont porteuses d'un sens : notre hérédité. Cet alphabet à 4 lettres est suffisant pour constituer une langue complète. Pour mémoire, votre ordinateur est beaucoup plus simple puisque son alphabet n'est constitué que de deux lettres : le zéro et le un !

L'hérédité, ce sont les gènes.

  • La couleur des yeux fait partie des milliards de caractères que l'on transmet à ses enfants. Or cette couleur est due à un pigment (donc une protéine) fabriquée par les cellules de l'iris. La fabrication de cette protéine (qu'on appelle la synthèse protéique) est sous le contrôle d'un gène, c'est à dire un petit segment de chromosome. Ce que l'on transmet à ses enfants, c'est donc la  formule magique  pour fabriquer cette protéine, ce qu'on appelle en fait le  code génétique . C'est pour cela qu'on dit qu'un gène va  coder  pour une protéine ou pour des protéines. C'est l'ordre et la nature de ces protéines qui détermine nos caractères (couleur des yeux, forme de oreilles, etc.), de la même façon que c'est l'ordre et la nature des mots dans une phrase qui est porteur d'un sens.
  • Donc si on se résume : les caractères héréditaires ne sont pas autre chose qu'un assemblage et un séquençage complexe de protéines fabriquées au cours de la synthèse protéique par des gènes contenus dans des chromosomes.

La transmission des gènes.

Les gènes (donc les caractères) doivent se transmettre :

  • D'une cellule mère à une cellule fille : c'est la division cellulaire.
  • D'une personne à ses enfants : c'est la reproduction.

La division cellulaire

  • Les cellules ne sont pas éternelles, elles ont besoin de se reproduire : les cellules intestinales par exemple se reproduisent toutes les 20 mn !
  • Pour se reproduire, la cellule doit se diviser en deux. Cela signifie qu'une cellule mère va se diviser en deux cellules-filles. La cellule mère va commencer par dupliquer la totalité de ses chromosomes, donc la totalité de son ADN. Il va donc être tressé une copie conforme de l'ADN au cours d'une opération qu'on appelle la  réplication .Chaque chromosome va donc se trouver en double : la cellule mère peut alors se diviser en deux cellules-filles rigoureusement semblables, au cours d'une opération qu'on appelle la  mitose . Le patrimoine génétique de la cellule a été intégralement transmis : la cellule a transmis son hérédité.

La reproduction

  • Ce qui est facile pour une cellule (se diviser en deux) est impossible pour un être entier. Il fallait donc trouver un système intermédiaire. C'est ce qu'ont fait les organismes multicellulaires dont nous faisons partie.
>>> Lire la suite du sujet - Chromosomes  

Vos témoignages

M12
Influence sur la reproduction
19/04/2012 03:21:15


Si le cannabis altère 49 gènes qui se trouvent sur les chromosomes des neurones. Est-ce que pendant la fécondation le corps peut utiliser ces chromosomes altérés pour construire un bébé? ET, est-ce...


Temoignez sur le sujet Chromosomes
Pseudo
Titre du témoignage
Email (facultatif)
Cet Email n’est en aucun cas publié ou divulgué. Il sert uniquement à vous alerter si des témoignages sur cet article ou des sujets connexes sont publiés.
Accepter les conditions générales

Chromosomes - dernières actualités

12/04/2012 Syndrome de l'X FRAGILE: Un composé inverse les symptômes, chez la souris - Neuron
Cette étude co-menée par un institut du MIT (Massachusetts Institute of Technology) en collaboration avec le laboratoire Roche montre qu'un nouveau composé est capable d'inverser la plupart des symptômes majeurs associés à la fragilité du chromosome X ou syndrome de l'X Fragile (FXS), la forme la plus commune de déficience intellectuelle génétique et l'une des principales causes de l'autisme. Ce travail publié dans l'édition du 12 avril de la revue Neuron, montre comment la correction du chromosome X est réalisée chez des souris adultes.
source : http://www.santelog.com/news/neurologie-psychologie/syndrome-de-l-x-fragile-un-compose-capable-d-inverser-les-symptomes-chez-la-souris_8063.htm